| I型糖尿病 1型糖尿病，又名胰島素依賴型糖尿病(IDDM)或青少年糖尿病，易出現糖尿病酮症酸中毒(DKA)。又叫青年發病型糖尿病，這是因為它常常在35歲以前發病，占糖尿病的10%以下。1型糖尿病是依賴胰島素治療的，也就是說病友從發病開始就需使用胰島素治療，並且終身使用。原因在於1型糖尿病病友體內胰腺產生胰島素的... |
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| 亞臨床甲狀腺功能減退症 甲狀腺功能減退症(hypothyroidism，簡稱甲減)，是多種原因引起的甲狀腺激素(TH)合成、分泌或生物效應不足所致的一組內分泌疾病。僅有血清促甲狀腺激素(TSH)水平輕度升高，而血清甲狀腺激素(FT4，FT3)水平正常，患者無甲減癥狀或僅有輕微甲減癥狀，稱為亞臨床甲狀腺功能減退症(subcl... |
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| 亞臨床甲狀腺功能亢進 亞臨床甲狀腺功能亢進症，簡稱亞臨床甲亢，是指沒有臨床癥狀，或癥狀不確切、不特異，雖然血清FT3和FT4在正常範圍內，但血清TSH低於參考範圍，併除外可能引起血清TSH降低的其他疾病，僅由實驗室檢查結果而診斷的甲狀腺疾病。按照血清TSH水平，可分為兩類，①血清TSH為0.1～0.45mU/L，在血清T... |
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| 亞臨床型克汀病 亞臨床型克汀病(亞克汀)是一種由缺碘引起的極輕型的克汀病人，這些人不能診斷為典型的地克病，但他們又不正常，常以輕度智力落後為主要特徵而影響病區人口素質。由於發病比例遠遠大於地克病，因此構成了嚴重的公共衛生問題。一般疾病，特別是營養缺乏病，總會有相當一部分人介於病人與正常人之間，臨床上常把這部分人稱為... |
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| 胰島素抵抗與代謝綜合征 胰島素抵抗是大家關注的熱點問題之一。早在20世紀60年代人們便觀察到糖耐量受損(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂和高血壓等常同時出現於同一個體，當時有人稱其為繁榮綜合征，但在相當長時間內人們並不了解該綜合征的各種成分為何先後或同時出現在同一個體或同一家族，因此又稱其為X綜合征。直至1988年Rea... |
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| 異源內分泌綜合征 伴瘤內分泌綜合征是指腫瘤產生激素或激素樣多肽所引起的內分泌功能紊亂,其發生機制涉及交叉免疫反應、致癌基因選擇性表達等.引起內分泌癥狀的某些腫瘤所分泌的某些活性物質，確具激素樣作用但無天然激素可與之對應(如NSILA，)。故此類綜合征可廣義上稱之為"異源內分泌綜合征(ectopic endocrine... |
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| 原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病 原發性甲狀旁腺功能亢進症(簡稱原發性甲旁亢，primary hyperparathyroidism)是由於甲狀旁腺本身病變增生、腺瘤或腺癌引起甲狀旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)大量合成與分泌，通過其對骨和腎的作用，導致高血鈣、低血磷、尿鈣磷排泄增加、腎結石及骨損害，從而出... |
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| 原發性腎上腺皮質功能減退症 原發性腎上腺皮質功能減退症(primary adrenocortical insufficiency)又稱艾迪生病(Addison』s disease)，中醫屬黧黑黑干黑曾範疇。是由腎上腺皮質功能低下引起的一種全身性疾病，表現為血壓低，全身乏力，皮膚及黏膜色素沉著等。原發性腎上腺皮質功能減退症的病因... |
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| 原發性系統性澱粉樣變 原發性系統性澱粉樣變，(primary systemic amyloidosis)又稱為Lubarsch-Pick病，是澱粉樣蛋白沉積於間質組織，累及心、肝、腎、胃腸道和皮膚等多個臟器引起的原發性系統性損害。原發性系統性澱粉樣變的病因(一)發病原因病因不明，包括免疫因素在內的各種刺激引起漿細胞增生以... |
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| 煙酸缺乏 煙酸缺乏(nicohric acid deficiency)又名尼克酸缺乏病、癩皮病、粗皮病或陪拉格病(pellagra)，因人體缺乏尼克酸而引起，主要臨床表現為皮疹、消化系統及神經系統癥狀。煙酸缺乏的病因(一)發病原因1.攝入不足 煙酸的主要食物來源是肝、腎、瘦肉、家禽、魚、花生、豆類等。當這些食... |