小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報告，已有44例報告。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
大多數為單發性侵犯四肢的過度角化性結節或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛髮稀少，牙發育不全，甲異常)伴發，表現為掌跖部多發性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特徵性標誌。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
組織病理：本病為小汗腺末端汗管細胞腫瘤，類似Pinkus惡性前期纖維上皮瘤，但瘤細胞小，呈一致性立方細胞，而不是基底樣細胞。
(一)治療
手術切除。
(二)預後