可分為兩大類,即全部缺牙和部分缺牙。全部缺牙又稱為無牙畸形,可累及乳牙列和恆牙列,臨床上極為罕見。  

病因病理病機

其發生可能與全身發育障礙有關,例如遺傳性外胚層發育不全等(hereditary ectodermal dysplasia)。

牙胚尚處於發育和鈣化階段時,對X線非常敏感,有因X線引起的單側牙列缺失的報道。  

臨床表現

部分缺牙包括單個或多個牙的缺失。單個牙的缺失一般好發於恆牙,可對稱發生也可單側發生,最常見的牙位是第三磨牙。另外,上頜的側切牙和上下頜的第二前磨牙先天缺失率也相對較高,且常為對稱發生。個別乳牙的缺失極少發生。上頜側切牙、下頜側切牙和尖牙也可發生。其原因尚不十分清楚,一般認為有家族遺傳因素,個別可能是常染色體顯性遺傳。  

檢查

常規口腔檢查。檢查可見牙體缺損。  

治療

缺額牙或無牙畸形的治療可參考口腔修復學和口腔正畸學。  

預防

積極防止牙齒外傷,先天性牙體缺損無有效預防措施。

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