Argyll Robertson氏綜合征Argyll Robertson氏綜合征又稱阿羅氏瞳孔、反射性虹膜麻痹（Reflex iridoplegia）。1869年首先由英國眼科學者Douglas Argyll Robertson報道。
【病因和機理】 阿羅氏瞳孔為神經梅毒的特有體征。系光反射的經路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中間神經元附近病變有關。
【臨床表現】 ①視網膜對光有感受性，無眼盲，即視網膜和視神經無異常；②瞳孔縮小（3mm以內）；③瞳孔對光反射消失；④輻輳、調節反射正常；⑤毒扁豆碱滴眼可引起縮瞳，而阿托品滴眼擴瞳不完全；⑥瞳孔形態異常（不正圓和邊緣不規則）和不對稱；⑦這些障礙為恆久性，多呈雙側性，偶為一側性。
【鑒別診斷】 阿羅氏瞳孔除見於神經梅毒外，尚可見於其它疾病，謂之假性Argyll Robertson 氏綜合征。表現為受累瞳孔擴大（80%為單側），光反應消失或遲緩，會聚反應受累輕，偶見受累瞳孔於緩慢收縮後可較正常瞳孔小。常見病因有，影響到中腦的外傷；眼球或眼窩部外傷；中腦被蓋部腫瘤，如四疊體、松果體、第三腦室、導水管部的腫瘤；腦血管病（中腦部軟化灶）和多發性硬化等。在這種情況下，除有阿羅氏瞳孔外，往往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。
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